Телефон:+86 21 6460 6569
page_banner

продукт

L-2-амінобутанол（CAS# 5856-62-2) Рекомендоване зображення
  • L-2-амінобутанол（CAS# 5856-62-2) 1

L-2-амінобутанол (CAS № 5856-62-2)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C4H11NO
Молярна маса 89.14
Щільність 0,944 г/млат. 25°C (освіт.)
Температура плавлення -2°C (освіт.)
Болінг Точка 179-183°C (освіт.)
Питоме обертання (α) [α]D20 +9～+11° (чистий)
Температура спалаху 184°F
Розчинність у воді 1000 г/л при 25 ℃
Розчинність Розчинний у воді
Тиск пари 3,72 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд прозора рідина
Колір Прозора безбарвна або злегка жовтувата в’язка рідина
BRN 1718930
pKa pK1: 9,52(+1) (25°C)
Умови зберігання 2-8°C (захищати від світла)
Чутливий Чутливий до повітря та гігроскопічний
Показник заломлення n20/D 1.4521 (освіт.)

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки C – Корозійний
Коди ризиків R34 – Спричиняє опіки
R37 – Подразнює дихальну систему
R22 – Шкідливий при проковтуванні
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
Ідентифікатори ООН UN 2735 8/PG 3
WGK Німеччина 3
RTECS EK9625000
Код HS 29221990
Клас небезпеки 8
Пакувальна група III

 

вступ

(S)-()-2-аміно-1-бутанол — це органічна сполука з хімічною формулою C4H11NO. Це хіральна молекула з двома енантіомерами, одним з яких є (S)-()-2-аміно-1-бутанол.

 

(S)-( )-2-аміно-1-бутанол — безбарвна рідина з різким запахом. Він розчинний у воді та звичайних органічних розчинниках, таких як спирти та ефіри.

 

Важливим використанням цієї сполуки є хіральний каталізатор. Його можна використовувати в асиметричному каталізі в реакціях органічного синтезу, наприклад асиметричному синтезі амінів і синтезі хіральних гетероциклічних сполук. Він також корисний як проміжний продукт у синтезі ліків.

 

Спосіб отримання (S)-()-2-аміно-1-бутанолу включає два основних шляхи. Один полягає в отриманні альдегіду карбонілюванням карбонової кислоти або складного ефіру, який потім реагує з аміаком для отримання бажаного продукту. Інший полягає в отриманні бутанолу шляхом взаємодії гександіону з киплячим магнієм у спирті з подальшим отриманням цільового продукту шляхом реакції відновлення.

 

Під час використання та зберігання (S)-( )-2-аміно-1-бутанолу слід звернути увагу на деякі запобіжні заходи. Це легкозаймиста рідина, тому її потрібно тримати подалі від відкритого вогню та високих температур. Для використання необхідно використовувати відповідне захисне спорядження, таке як хімічні рукавички та окуляри. Уникайте контакту зі шкірою та вдихання його парів. Утилізація потрібна відповідно до місцевих правил утилізації відходів.

  • Попередній:
  • далі:
    • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам

    супутні товари