page_banner

продукт

L-триптофан (CAS № 73-22-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C11H12N2O2
Молярна маса 204.23
Щільність 1.34
Температура плавлення 289-290°C (розпад) (освітлений)
Болінг Точка 342,72°C (приблизна оцінка)
Питоме обертання (α) -31,1 º (c=1, H20)
Температура спалаху 224,7°C
Розчинність у воді 11,4 г/л (25 ºC)
Розчинність Малорозчинний у воді (1,14%, 25°C), важко розчинний у етанолі. Розчинний у розведеній кислоті або основі.
Тиск пари 8,3E-09 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристалічний порошок
Колір Від білого до жовто-білого
Merck 14,9797
BRN 86197
pKa 2,46 (при 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
Умови зберігання 2-8°C
Стабільність Стабільний. Несумісний з сильними кислотами, сильними окислювачами.
Чутливий Чутливий до світла
Показник заломлення -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Фізичні та хімічні властивості щільність 1,34
температура плавлення 280-285°С
питоме оптичне обертання -31,1 ° (c = 1, H20)
водорозчинний 11,4 г/л (25°C)
використання Поліпшити харчування, підвищити фізичну форму.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків R33 – Небезпека кумулятивних ефектів
R40 – обмежені докази канцерогенної дії
R62 – можливий ризик порушення фертильності
R41 – Ризик серйозного пошкодження очей
R37/38 – Подразнює дихальну систему та шкіру.
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R22 – Шкідливий при проковтуванні
Опис безпеки S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 2
RTECS YN6130000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 8
TSCA так
Код HS 29339990
Токсичність LD508 ммоль / кг (щур, внутрішньоочеревинна ін'єкція). Він безпечний при використанні в їжі (FDA, §172.320, 2000).

 

вступ

L-триптофан є хіральною амінокислотою з індольним кільцем і аміногрупою в структурі. Зазвичай це білий або жовтуватий кристалічний порошок, який слабо розчиняється у воді та має підвищену розчинність у кислих умовах. L-триптофан - одна з незамінних амінокислот, яка не синтезується організмом людини, входить до складу білків, а також є незамінною сировиною в синтезі та метаболізмі білків.

 

Існує два основних способи отримання L-триптофану. Один видобувається з природних джерел, таких як кістки тварин, молочні продукти та насіння рослин. Інший синтезується методами біохімічного синтезу з використанням мікроорганізмів або технології генної інженерії для синтезу.

 

L-триптофан, як правило, безпечний, але надмірне споживання може мати деякі побічні ефекти. Надмірне споживання може викликати розлад шлунково-кишкового тракту, нудоту, блювоту та інші реакції травлення. Для деяких пацієнтів, наприклад, із рідкісною спадковою триптофановою хворобою, прийом L-триптофану може спровокувати більш серйозні проблеми зі здоров’ям.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам