page_banner

продукт

Метил L-триптофанат гідрохлорид (CAS № 7524-52-9)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C12H15ClN2O2
Молярна маса 254,71
Температура плавлення 218-220°C (освіт.)
Болінг Точка 390,6°C при 760 мм рт.ст
Питоме обертання (α) 18 º (c=5 CH3OH)
Температура спалаху 190°C
Розчинність ДМСО (трохи), метанол (помірно)
Тиск пари 2,62E-06 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Білоподібний порошок
Колір Від білого до майже білого
BRN 4240280
Умови зберігання Зберігати в темному, сухому місці при кімнатній температурі
Чутливий Чутливий до світла
Показник заломлення 19,5 ° (C=5, MeOH)
MDL MFCD00066134
використання Використовується для біохімічних реагентів, фармацевтичних проміжних продуктів.

Деталі продукту

Теги товарів

Ризик і безпека

Символи небезпеки Xi – Подразник
Опис безпеки S22 – Не вдихати пил.
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 3
Код HS 29339900
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

Гідрохлорид метилового ефіру L-триптофану є сполукою з хімічною формулою C12H14N2O2 · HCl. Нижче наведено вступ до природи, використання, формулювання та інформації про безпеку гідрохлориду метилового ефіру L-триптофану: Природа:
-Зовнішній вигляд: гідрохлорид метилового ефіру L-триптофану у вигляді білої кристалічної твердої речовини.
-Розчинність: має низьку розчинність у воді та високу розчинність у безводному етанолі, хлороформі та оцтовій кислоті.
- Температура плавлення: його температура плавлення становить близько 243-247 °C.
-Оптичне обертання: гідрохлорид метилового ефіру L-триптофану має оптичне обертання, і його оптичне обертання становить 31 ° (c = 1, H2O).

Використання:
- Гідрохлорид метилового ефіру L-триптофану є важливими реагентами в галузі біохімії та часто використовуються для синтезу специфічних білкових або поліпептидних послідовностей.
- Його можна використовувати для вивчення ролі триптофану в структурі, функції та метаболізмі білка.
- Гідрохлорид метилового ефіру L-триптофану також може бути використаний як проміжний лікарський засіб для синтезу лікарських засобів, пов’язаних із триптофаном.

Спосіб приготування:
Спосіб отримання гідрохлориду метилового ефіру L-триптофану можна отримати реакцією L-триптофану та метилформіату. Спочатку L-триптофан етерифікували метилформіатом для отримання метилового ефіру L-триптофану, а потім прореагували з соляною кислотою для отримання гідрохлориду метилового ефіру L-триптофану.

Інформація про безпеку:
- L-триптофан. Інформація про безпеку гідрохлориду метилового ефіру обмежена, під час використання необхідно вживати відповідних заходів безпеки.
- під час операції слід звернути увагу, щоб уникнути контакту зі шкірою та очима, наприклад, якщо контакт відбувається, слід негайно промити великою кількістю води.
- Необхідно працювати в добре провітрюваному середовищі, щоб запобігти вдиханню парів.
- Зберігання гідрохлориду метилового ефіру L-триптофану слід уникати прямого сонячного світла та вологого середовища, а найкраще зберігати їх у сухому та прохолодному місці.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам