page_banner

продукт

N-Boc-N'-Cbz-L-лізин(CAS № 2389-45-9)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C19H28N2O6
Молярна маса 380,44
Щільність 1,176±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення від 75,0 до 79,0 °C
Болінг Точка 587,0±50,0 °C (прогнозовано)
Температура спалаху 308,8°C
Розчинність майже прозорість в оцтовій кислоті
Тиск пари 1,26E-14 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Білий порошок
Колір Від білого до майже білого
BRN 1917222
pKa 3,99±0,21 (прогнозовано)
Умови зберігання Запечатано в сухому місці, зберігати в морозильній камері при температурі -20°C
Показник заломлення -8 ° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
використання N-Boc-N “-Cbz-L-лізин — це захищена на N-кінці амінокислота, яка використовується в твердофазному пептидному синтезі (SPPS), щоб пептид містив захищені Nepsilon бокові ланцюги лізилу.

Деталі продукту

Теги товарів

Опис безпеки 24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
WGK Німеччина 3
TSCA так
Код HS 2924 29 70

 

вступ

Похідні амінокислот відносяться до сполук, отриманих модифікацією або зміною структури амінокислот шляхом хімічних реакцій або біотрансформації. Вони мають такі властивості:

 

Структурне різноманіття: похідні амінокислот можуть розширити діапазон застосування за рахунок збільшення структурного різноманіття амінокислот шляхом зміни їх функціональних груп, структур бічних ланцюгів або синтезу нових амінокислот.

 

Біологічна активність: похідні амінокислот здатні регулювати або змінювати біологічні процеси шляхом специфічної взаємодії з білками або ферментами живих організмів.

 

Розчинність і стабільність: похідні амінокислот, як правило, мають хорошу розчинність у воді та біологічну стабільність, що робить їх широко використовуваними в біомедичних дослідженнях і фармацевтичних галузях.

 

Основне використання похідних амінокислот включає:

 

Дослідження біологічної активності: похідні амінокислот можуть імітувати структуру та функції природних амінокислот і використовуються для вивчення біологічної активності та механізму дії.

 

Похідні амінокислот можна отримати різними способами, включаючи методи хімічного синтезу та методи біотрансформації. Методи хімічного синтезу включають такі етапи, як стратегія захисту груп, перетворення функціональної групи та реакція сполучення для побудови остова та функціональної групи цільової молекули. Методи біотрансформації використовують ферменти або мікроорганізми для модифікації або зміни амінокислот.

 

Інформація про безпеку: похідні амінокислот зазвичай вважаються відносно безпечними сполуками. Конкретну безпеку необхідно оцінити на основі конкретної структури сполуки та використання. При маніпулюванні та зберіганні похідних амінокислот необхідно вживати відповідних заходів захисту відповідно до їхніх фізико-хімічних властивостей. Якщо необхідно, він повинен працювати у відповідному середовищі, щоб уникнути виділення шкідливих газів і відходів. При використанні похідних амінокислот також слід дотримуватися відповідних правил і вказівок.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам