page_banner

продукт

N-BOC-O-бензил-L-серин (CAS № 23680-31-1)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C15H21NO5
Молярна маса 295,33
Щільність 1,1454 (приблизна оцінка)
Температура плавлення 58-60°C (освіт.)
Болінг Точка 437,02°C (приблизна оцінка)
Питоме обертання (α) 21,5 º (c=2, етанол)
Температура спалаху 229,7°C
Тиск пари 4,07E-09 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Білий кристал або порошок
Колір Від білого до майже білого
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (прогнозовано)
Умови зберігання Зберігати в темному, сухому місці при кімнатній температурі
Показник заломлення 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Фізичні та хімічні властивості Білий кристалічний порошок; Нерозчинний у воді та петролейному ефірі, розчинний в етилацетаті, оцтовій кислоті та етанолі; Т.пл. становить 56-58 ℃; Питоме оптичне обертання [α]20D 20 °(0,5-2,0 мг/мл, оцтова кислота).

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 3
TSCA так
Код HS 2924 29 70
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

Бензиловий ефір трит-бутоксикарбоніл-L-серинової кислоти (також відомий як бензиловий ефір BOC-L-серину) — це органічна сполука. Він має такі властивості:

 

1. Зовнішній вигляд: білі або світло-жовті кристали або кристалічний порошок.

 

Бензил трит-бутоксикарбоніл-L-серової кислоти в основному використовується для синтезу пептидів і реакцій синтезу пептидів у галузі органічного синтезу. Він діє як захисна група в реакціях подовження пептидного ланцюга для захисту функціональних груп бічних ланцюгів амінокислот. Під час процесу синтезу, коли інші амінокислоти в послідовності цільового пептиду не потрібно змінювати в реакції, бензил трет-бутоксикарбоніл-L-серової кислоти може ефективно захищати L-серин.

 

Спосіб отримання трет-бутоксикарбоніл-L-серенбензилу, як правило, полягає в реакції активації та етерифікації амінокислот. Специфічний метод отримання може полягати у взаємодії L-серину з трет-бутоксикарбонілхлоратором для утворення солі трет-бутоксикарбонілової амінокислоти, а потім у взаємодії з бензиловим спиртом для отримання трет-бутоксикарбоніл-L-серенбензилу.

 

Інформація про безпеку: бензил трит-бутоксикарбоніл-L-серової кислоти загалом є відносно безпечним за правильної експлуатації. Це може подразнювати очі та шкіру та вимагає належних запобіжних заходів під час роботи. Його потрібно використовувати в добре провітрюваному приміщенні та уникати вдихання або контакту. Під час зберігання його слід тримати щільно закритим і подалі від тепла та вогню.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам