page_banner

продукт

N-Boc-пропаргіламін (CAS № 92136-39-5)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C8H13NO2
Молярна маса 155.19
Щільність 0,990±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 40-44 °C
Болінг Точка 170°C/14 мм рт.ст. (освіт.)
Температура спалаху 93° (199°F)
Розчинність Розчинний у хлороформі.
Тиск пари 0,101 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Твердий
Колір Легкоплавкий від блідо-жовтого до темно-жовтого
pKa 11,24±0,46 (прогнозовано)
Умови зберігання 2-8°C
Чутливий Чутливий до вологи
Показник заломлення 1,452
MDL MFCD07367245
використання Застосування N-Boc-амінопропін є органічним проміжним продуктом, який може бути використаний як проміжний продукт в органічному синтезі та фармацевтичних проміжних продуктах, які в основному використовуються в лабораторних дослідженнях і розробках, а також у процесі хімічного виробництва.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R22 – Шкідливий при проковтуванні
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R52/53 – Шкідливий для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки.
WGK Німеччина 3

 

вступ

N-Boc-амінопропілен є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до деяких властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку N-Boc-амінопропіну:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: біла кристалічна речовина

- Розчинність: розчинний в органічних розчинниках, таких як дихлорметан, диметилформамід тощо, нерозчинний у воді

- Стабільність: відносно стабільний при світлі та може зберігатися протягом тривалого часу

 

Використання:

- N-Boc-амінопропін є важливим проміжним продуктом в органічному синтезі, який часто використовують у синтезі сполук, що містять алкінові групи, наприклад, що містять амідні та імідні групи.

 

Метод:

Загальний спосіб отримання N-Boc-амінопропілену полягає у взаємодії пропінілкарбонової кислоти з N-трет-бутоксикарбонілкарбоксамідом для отримання N-Boc-амінопропілену. Цю реакцію потрібно проводити за допомогою пристрою для хімічних реакцій за відповідної температури та часу реакції.

 

Інформація про безпеку:

N-Boc-амінопропініл є органічною сполукою, і під час роботи слід дотримуватися наступних заходів безпеки:

- Уникайте вдихання, ковтання або контакту зі шкірою, очима тощо під час роботи. За потреби надягайте відповідне захисне спорядження, таке як рукавички, окуляри та лабораторний халат.

- Під час зберігання N-Boc-амінопропініл слід зберігати щільно закритим і зберігати в сухому, прохолодному місці, подалі від джерел вогню та окислювачів тощо.

- У разі аварії негайно припинити роботу та вжити відповідних екстрених заходів.

Використовуючи N-Boc-амінопропін або проводячи пов’язані з ним експерименти, важливо дотримуватися лабораторних правил безпеки та професійних вказівок.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам