page_banner

продукт

N-Boc-транс-4-гідрокси-L-пролін метиловий ефір (CAS № 74844-91-0)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C11H19NO5
Молярна маса 245,27
Щільність 1,216±0,06 г/см3 (прогнозовано)
Температура плавлення 92-96 °C (освіт.)
Болінг Точка 132°C/0,05 мм рт. ст. (освітлений)
Питоме обертання (α) -65 º (c=1 CHCl3)
Температура спалаху 156,55°C
Розчинність Розчинний у хлороформі, дихлорметані та етилацетаті.
Тиск пари 0 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд Кристал
Колір Від білого до світло-бежевого
pKa 14,27±0,40 (прогнозовано)
Умови зберігання Зберігати в темному, сухому місці при кімнатній температурі
Показник заломлення 1,501
MDL MFCD00076981

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні.
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
WGK Німеччина 3
Код HS 29339900
Клас небезпеки ДРАЖНИК

 

вступ

Метиловий ефір N-BOC-транс-4-гідрокси-L-проліну, повна назва N-трет-бутоксикарбоніл-транс-4-гідрокси-L-проліну метиловий ефір, є органічною сполукою.

 

якість:

Метиловий ефір N-BOC-транс-4-гідрокси-L-проліну є білою кристалічною твердою речовиною.

 

Використання:

Метиловий ефір N-BOC-транс-4-гідрокси-L-проліну зазвичай використовується як захисна група амінокислоти в хімії органічного синтезу. Його можна використовувати як ефективну захисну групу для захисту гідроксильних функціональних груп в амінокислотах для запобігання небажаним реакціям синтезу.

 

Метод:

Отримання метилового ефіру N-BOC-транс-4-гідрокси-L-проліну зазвичай отримують шляхом взаємодії N-BOC-4-гідрокси-L-проліну з метанолом. N-BOC-4-гідрокси-L-пролін реагує з активатором (таким як DCC або DIC) з утворенням активованого складного ефіру, а потім додається метанол для реакції з ним з утворенням N-BOC-транс-4-гідрокси- Метиловий ефір L-проліну. Цільовий продукт отримують кристалізацією або іншими методами розділення та очищення.

 

Інформація про безпеку: коли справа доходить до хімічного синтезу, використання приладів і експериментальних умов має мати відповідний технічний досвід. Під час лабораторних робіт слід уникати прямого контакту зі шкірою та очима та підтримувати хорошу вентиляцію. Якщо ви відчуваєте будь-який фізичний дискомфорт або інші побічні реакції, вам слід негайно звернутися до лікаря.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам