(н-бутил)трифенілфосфонію бромід (CAS № 1779-51-7)
Ризик і безпека
| Символи небезпеки | Xn – Шкідливий |
| Коди ризиків | R21/22 – Шкідливий при контакті зі шкірою та при проковтуванні. R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру. |
| Опис безпеки | S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. |
| Ідентифікатори ООН | 3464 |
(н-бутил)трифенілфосфонію бромід（CAS# 1779-51-7) Використання та методи синтезу
Бутилтрифенілфосфін бромід є фосфорорганічною сполукою. Він має важливе застосування в органічному синтезі, і ось деякі з його поширених застосувань і методів синтезу:
Використання:
1. Каталізатор: бутилтрифенілфосфінбромід зазвичай використовується як каталізатор для певних хімічних реакцій. Наприклад, у реакції Фріделя-Грама він може каталізувати реакцію сполучення між алкінами та боридами для синтезу топологічних ізомерів алкінів.
2. Металоорганічна хімія: бутилтрифенілфосфінбромід також можна використовувати як ліганд у металоорганічній хімії. Він може утворювати комплекси з іонами металів і брати участь у деяких важливих реакціях органічного синтезу, таких як реакція Сузукі.
Метод синтезу:
Існує кілька методів синтезу бутилтрифенілфосфінброміду, і нижче наведено один із поширених методів:
1. Реакційна сировина: бромбензол, трифенілфосфін, бутан бромід;
2. Кроки:
(1) В інертній атмосфері в реакційну колбу додають бромбензол і трифенілфосфін;
(2) Реакційну пляшку закривають і перемішують під контролем температури, а загальна температура реакції становить 60-80 градусів Цельсія;
(3) За потреби повільно додайте бромід бутану та продовжуйте перемішувати реакцію;
(4) Після завершення реакції охолодити до кімнатної температури;
(5) Екстракція та промивання розчинниками, сушіння, кристалізація та інші етапи обробки;
(6) Нарешті отримують бутилтрифенілфосфінбромід.
