Нікорандил（CAS# 65141-46-0)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула	C8H9N3O4
Молярна маса	211.17
Щільність	1,4271 (приблизна оцінка)
Температура плавлення	92°C
Болінг Точка	350,85°C (приблизна оцінка)
Температура спалаху	230°C
Розчинність	ДМСО: >10 мг/мл. Розчинний у метанолі, етанолі, ацетоні або крижаній оцтовій кислоті, слаборозчинний у хлороформі чи воді, майже нерозчинний в ефірі чи бензолі.
Тиск пари	1,58E-08 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд	Білий або схожий на білий кристалічний порошок
Колір	від білого до майже білого
Merck	14,6521
Умови зберігання	2-8°C
Показник заломлення	1,7400 (приблизно)
MDL	MFCD00186520
Фізичні та хімічні властивості	Білий кристалічний порошок без запаху або з легким запахом, гіркий. Розчинний у метанолі, етанолі, ацетоні або оцтовій кислоті, слабо розчинний у хлороформі або воді, трохи не розчиняється в ефірі чи бензолі. Температура плавлення 88,5-93,5 °C. Гостра токсичність LD50 щури (мг/кг): 1200-1300 перорально, 800-1000 внутрішньовенно.
використання	Для профілактики ішемічної хвороби серця, стенокардії
Дослідження in vitro	Нікорандил (100 мМ) посилював окислення флавопротеїну, але не впливав на мембранний струм, відновлюючи мітоК(АТФ) і поверхневі К(АТФ) канали при концентраціях, вищих ніж у 10 разів. Нікорандил зменшує загибель клітин у моделі ішемічної грануляції, кардіопротекторний ефект, який блокується блокатором мітоК(АТФ) каналів 5-гідроксидекановою кислотою, але не поверхневим К(АТФ). Дія блокатора каналів HMR1098. Нікорандил (100 мМ) пригнічує втрату позитивності TUNEL, транслокацію цитохрому С, активацію каспази-3 і потенціал мітохондріальної мембрани (Delta(Psi)(m)). Аналіз клітин, пофарбованих флуоресцентним Delta(Psi)(m)-індикатором, етиловим ефіром тетраметилродаміну (TMRE) за допомогою флуоресцентно активованого сортувальника клітин, показав, що нікорандил запобігає деполяризації Delta(Psi)(m) залежно від концентрації (EC(50) ) приблизно 40 мМ, насичення 100 мМ). В обох трансфікованих клітинах нікорандил активував слабо випрямляючий всередину, чутливий до глібенкламіду К-канал 80 пС. У клітинах HEK293T нікорандил переважно активує канал K(ATP), що містить SUR2B. Нікорандил (100 мМ) значно пригнічував кількість клітин у TUNEL-позитивних ядрах і підвищував 20 мМ h2o2-індуковану активність каспази-3. Нікорандил залежно від концентрації запобігає втраті DeltaPsim, спричиненій H2O2.
Дослідження in vivo	Нікорандил (2,5 мг/кг на добу, перорально) у поєднанні з амлодипіном (5,0 мг/кг на добу, перорально) протягом трьох днів суттєво запобігав змінам і відновлював активність ферментів до рівнів, близьких до нормальних щурів.

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки	Xn – Шкідливий
Коди ризиків	R22 – Шкідливий при проковтуванні R41 – Ризик серйозного пошкодження очей
Опис безпеки	S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S39 – Одягайте засоби захисту очей/обличчя.
WGK Німеччина	3
RTECS	US4667600
Код HS	29333990
Токсичність	LD50 у щурів (мг/кг): 1200-1300 перорально; 800-1000 iv (Нагано)

вступ

Ніколандил, також відомий як нікорандил амін, є органічною сполукою. Нижче наведено ознайомлення з властивостями, використанням, приготуванням і інформацією про безпеку нікоранділу:

якість:

- Нікорандил — безбарвна кристалічна речовина, розчинна у воді та органічних розчинниках.

- Це лужна сполука, яка може реагувати з кислотами з утворенням солей.

- Нікорандил стабільний на повітрі, але може розкладатися під дією високих температур.

Використання:

- Ніколандил також можна використовувати в синтезі каталізаторів органічного синтезу, фотосенсибілізаторів тощо.

Метод:

- Ніколандил зазвичай отримують реакцією диметиламіну та 2-карбонільних сполук.

- Реакцію проводять у лужних умовах, а реакцію нагрівання проводять у відповідному розчиннику.

Інформація про безпеку:

- Нікорандил відносно безпечний для людини в загальних умовах.

- Однак слід уникати прямого контакту з очима, шкірою та дихальною системою.