page_banner

продукт

п-толуолсульфоніл ізоціанат (CAS № 4083-64-1)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C8H7NO3S
Молярна маса 197.21
Щільність 1,291 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення 5°C
Болінг Точка 144°C10 мм рт. ст. (освіт.)
Температура спалаху >230°F
Розчинність у воді реагує
Тиск пари 1 мм рт.ст. (100 °C)
Зовнішній вигляд Рідина
Питома вага 1.291.291
Колір Прозорий від безбарвного до жовтого
BRN 391287
Умови зберігання під інертним газом (азотом або аргоном) при 2-8°C
Чутливий Чутливий до вологи
Показник заломлення n20/D 1,534(літ.)
Фізичні та хімічні властивості

зовнішній вигляд: безбарвна прозора рідинаКолірність: ≤50APHA

використання Використовується як проміжний продукт у синтезі фармацевтичних препаратів або пестицидів

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xn – Шкідливий
Коди ризиків R14 – Бурхливо реагує з водою
R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
R42 – Може викликати сенсибілізацію при вдиханні
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S28 – Після контакту зі шкірою негайно промити великою кількістю мильної піни.
S30 – Ніколи не додавайте воду до цього продукту.
S28A -
Ідентифікатори ООН UN 2206 6.1/PG 3
WGK Німеччина 1
RTECS DB9032000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 10
TSCA так
Код HS 29309090
Клас небезпеки 6.1
Пакувальна група III

 

вступ

Тозилізоціанат, також відомий як тозилізоціанат. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку п-толуолсульфонілізоціанату:

 

якість:

- Зовнішній вигляд: безбарвна або світло-жовта рідина.

- Розчинність: розчинний у звичайних органічних розчинниках, таких як етанол, диметилформамід тощо.

- Стабільність: Стабільний, але слід уникати контакту з водою та сильними лугами.

 

Використання:

Тозил ізоціанат в основному використовується як реагент або вихідна речовина в реакціях органічного синтезу. Тозил ізоціанат також можна використовувати як каталізатор і захисну групу в синтетичній хімії.

 

Метод:

Спосіб отримання толуолсульфоніл ізоціанату зазвичай отримують реакцією бензоатсульфонілхлориду з ізоціанатом. Конкретні стадії включають реакцію бензоату сульфонілхлориду з ізоціанатом у присутності основи при кімнатній або низькій температурі. Продукти реакції зазвичай екстрагують і очищають такими методами, як екстракція розчинником і кристалізація.

 

Інформація про безпеку:

- Слід уникати контакту зі шкірою та очима під час роботи, щоб уникнути подразнення або травм.

- Робоче середовище має добре провітрюватися та уникати вдихання його парів.

- Під час зберігання та транспортування слід уникати контакту з вологою та сильними лугами, щоб запобігти небезпечним реакціям.

- Дотримуйтеся відповідних процедур і заходів безпеки та використовуйте відповідні засоби індивідуального захисту під час використання та поводження з тозилізоціанатом.

 


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам