Фенілацетилен (CAS#536-74-3)
| Символи небезпеки | Xn – Шкідливий |
| Коди ризиків | R10 – легкозаймистий R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру. R40 – обмежені докази канцерогенної дії R65 – Шкідливий: може завдати шкоди легеням при проковтуванні |
| Опис безпеки | S16 – Тримати подалі від джерел займання. S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). |
| Ідентифікатори ООН | ООН 3295 |
Введення фенілацетилену (CAS № 536-74-3).
якість
Фенацетилен — органічна сполука. Ось деякі властивості фенілацетилену:
1. Фізичні властивості: Фенацетилен — це безбарвна рідина, яка є леткою при кімнатній температурі.
2. Хімічні властивості. Фенілацетилен може вступати в багато реакцій, пов’язаних із потрійними зв’язками вуглець-вуглець. Він може вступати в реакцію приєднання з галогенами, таку як реакція приєднання з хлором з утворенням фенілацетилендихлориду. Фенацетилен також може піддаватися реакції відновлення, реагуючи з воднем у присутності каталізатора з утворенням стиролу. Фенілацетилен також може здійснювати реакцію заміщення аміачних реагентів для отримання відповідних продуктів заміщення.
3. Стабільність: потрійний зв'язок вуглець-вуглець фенілацетилену робить його високим ступенем ненасиченості. Він відносно нестійкий і схильний до спонтанних реакцій полімеризації. Фенацетилен також є легкозаймистим, тому його слід уникати контакту з сильними окислювачами та джерелами займання.
Це деякі з основних властивостей фенілацетилену, який має важливе застосування в органічному синтезі, матеріалознавстві та інших галузях.
Інформація про безпеку
фенацетилен. Ось деяка інформація щодо безпеки фенілацетилену:
1. Токсичність: фенілацетилен має певну токсичність і може потрапити в організм людини при вдиханні, контакті зі шкірою або проковтуванні. Довготривалий вплив або вплив високої концентрації може мати негативний вплив на дихальну, нервову систему та печінку.
2. Пожежа вибуху: Фенілацетилен є легкозаймистою речовиною, яка здатна утворювати вибухонебезпечну суміш з киснем повітря. Вплив відкритого вогню, високих температур або джерел займання може призвести до пожежі або вибуху. Слід уникати контакту з такими речовинами, як окислювачі та сильні кислоти.
3. Уникайте вдихання: фенілацетилен має різкий запах, який може викликати запаморочення, сонливість і дихальний дискомфорт. Під час роботи слід підтримувати хорошу вентиляцію та уникати прямого вдихання парів або газів фенілацетилену.
4. Захист від контакту: під час роботи з фенілацетиленом надягайте захисні рукавички, окуляри та відповідний захисний одяг, щоб уникнути контакту зі шкірою та очима.
5. Зберігання та поводження: Фенілацетилен слід зберігати в прохолодному, добре провітрюваному місці, подалі від джерел вогню та відкритого вогню. Контейнер перед використанням слід оглянути на наявність пошкоджень. Щоб уникнути іскор і електростатичних зарядів, під час поводження слід дотримуватися правил безпечної роботи.
Використання та методи синтезу
Фенацетилен — органічна сполука. Він складається з бензольного кільця, пов’язаного з ацетиленовою групою (EtC≡CH).
Фенацетилен має широкий спектр застосування в органічному синтезі. Ось деякі з основних способів використання:
Синтез пестицидів: фенілацетилен є важливим проміжним продуктом у синтезі деяких широко використовуваних пестицидів, таких як дихлор.
Оптичні застосування: фенілацетилен можна використовувати в реакціях фотополімеризації, таких як приготування фотохромних матеріалів, фоторезистивних матеріалів і фотолюмінесцентних матеріалів.
Методи синтезу фенілацетилену в лабораторіях і промисловості в основному такі:
Реакція ацетилену: через реакцію арилування та реакцію ацетиленілування бензольного кільця бензольне кільце та ацетиленова група з’єднуються для отримання фенілацетилену.
Реакція перегрупування енолу: енол на бензольному кільці реагує з ацетиленолом, і відбувається реакція перегрупування з утворенням фенілацетилену.
Реакція алкілування: утворюється бензольне кільце
