Пропаргіл бромід (CAS#106-96-7)
Коди ризиків | R60 – може погіршити фертильність R61 – Може завдати шкоди ненародженій дитині R20/21 – Шкідливий при вдиханні та контакті зі шкірою. R25 – Токсичний при ковтанні R63 – Можливий ризик заподіяння шкоди ненародженій дитині R36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру. R11 – легкозаймистий R67 – Пари можуть викликати сонливість і запаморочення R65 – Шкідливий: може завдати шкоди легеням при проковтуванні R48/20 - |
Опис безпеки | S53 – Уникати впливу – отримати спеціальні інструкції перед використанням. S16 – Тримати подалі від джерел займання. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку). S37/39 – Одягайте відповідні рукавички та засоби захисту очей/обличчя S28A - S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S62 – При ковтанні не викликати блювоту; негайно зверніться до лікаря та покажіть цей контейнер або етикетку. S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички. |
Ідентифікатори ООН | UN 2345 3/PG 2 |
WGK Німеччина | 3 |
RTECS | UK4375000 |
FLUKA БРЕНД F КОДИ | 8 |
TSCA | так |
Код HS | 29033990 |
Примітка про небезпеку | Легкозаймистий/токсичний/їдкий |
Клас небезпеки | 3 |
Пакувальна група | II |
вступ
3-бромпропін, також відомий як 1-бром-2-пропін, є органічною сполукою. Нижче наведено короткий вступ до його властивостей, використання, методів виробництва та інформації про безпеку:
якість:
- Він має нижчу щільність, зі значенням близько 1,31 г/мл.
- 3-бропропін має різкий запах.
- Він може бути розчинним у деяких органічних розчинниках, таких як етанол та ефір.
Використання:
- 3-бропройн в основному використовується як реагент у реакціях органічного синтезу, наприклад, він може брати участь у реакціях перехресного сполучення, що каталізуються металами, для синтезу органічних сполук.
- Його також можна використовувати як вихідний матеріал для алкінів, наприклад, для синтезу алкінів або інших функціональних алкінів.
Метод:
- 3-бромпропін можна отримати реакцією бромацетилену та етилхлориду в лужних умовах.
- Це робиться шляхом змішування бромацетилену та етилхлориду та додавання певної кількості лугу (наприклад, карбонату натрію або бікарбонату натрію).
- Наприкінці реакції перегонкою та очищенням отримують чистий 3-бромпропін.
Інформація про безпеку:
- 3-бропропін є токсичною та подразнювальною речовиною, яка потребує використання належних засобів індивідуального захисту (ЗІЗ) під час роботи.
- Слід уникати контакту з окислювачами, сильними лугами та сильними кислотами, щоб уникнути небезпечних реакцій.
- Дотримуйтесь відповідних процедур безпеки під час використання та зберігання.
- Під час роботи з 3-бромпропіном забезпечте хорошу вентиляцію та уникайте вдихання його парів або контакту зі шкірою та очима.