page_banner

продукт

Диметилацеталь піровиноградного альдегіду CAS 6342-56-9

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C5H10O3
Молярна маса 118.13
Щільність 0,976 г/млат 25°C (освіт.)
Температура плавлення -57 °C
Болінг Точка 143-147°C (освіт.)
Температура спалаху 100°F
Розчинність у воді ЗМІШУВАТИСЯ
Тиск пари 11 гПа при 20 ℃
Зовнішній вигляд Рідина
Колір Прозорий від безбарвного до жовтого
BRN 1560557
Умови зберігання Зберігати в темному місці, інертній атмосфері, кімнатній температурі
Показник заломлення n20/D 1,398 (літ.)
використання Для приготування протипухлинних препаратів, інгібіторів цитокінів, серцево-судинних препаратів, антибіотиків та ін.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків R10 – легкозаймистий
R36/38 – Подразнює очі та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
S16 – Тримати подалі від джерел займання.
Ідентифікатори ООН UN 1224 3/PG 3
WGK Німеччина 1
TSCA так
Код HS 29145000
Клас небезпеки 3
Пакувальна група III

 

вступ

Ацетональдегід диметанол, також відомий як ацетонметанол. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку ацетонового альдегіду диметанолу:

 

якість:

Ацетональдегід диметанол — безбарвна або жовтувата рідина з різким запахом. Це органічна сполука, розчинна у воді, спиртах і ефірах. Ацетональдегідметанол нестабільний, легко гідролізується та окислюється, його потрібно зберігати в холодному та темному місці, подалі від кисню, тепла та джерел займання.

 

Використання:

Ацетональдегід диметанол часто використовується як проміжний продукт в органічному синтезі. Його можна використовувати для отримання складних, простих ефірів, амідів, полімерів і деяких органічних сполук. Метанол пірудальдегіду також використовується як розчинник, змочувач і добавка в промисловості покриттів і пластмас.

 

Метод:

Існує кілька способів отримання ацетональдегіддиметанолу. Поширеним методом є реакція конденсації метанолу з ацетоном. Під час приготування метанол і ацетон змішують у певному молярному співвідношенні та реагують у присутності кислотного каталізатора, що зазвичай вимагає нагрівання реакційної суміші. Після завершення реакції чистий ацетон-альдольдегід диметанол отримують дистиляцією, кристалізацією або іншими методами розділення.

 

Інформація про безпеку:

Ацетоновий альдольдемічний метанол є подразнювальною сполукою, тому його слід уникати прямого контакту зі шкірою, очима та слизовими оболонками. Під час роботи слід забезпечувати хорошу вентиляцію, надягати захисні рукавички та окуляри. При транспортуванні та зберіганні контейнер слід добре герметично закрити від тепла, займання та окислювачів. У разі проковтування або вдихання негайно зверніться до лікаря.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам