page_banner

продукт

Сульфанілова кислота (CAS#121-57-3)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C6H7NO3S
Молярна маса 173,19
Щільність 1,485
Температура плавлення >300°C (освітлений)
Болінг Точка 288 ℃
Розчинність у воді 0,1 г/100 мл (20 ºC)
Розчинність 10 г/л
Тиск пари 0 Па при 25 ℃
Зовнішній вигляд твердий
Колір Від білого до брудно-білого
Merck 14,8926
BRN 908765
pKa 3,24 (при 25 ℃)
PH 2,5 (10 г/л, H2O, 20 ℃)
Умови зберігання Зберігати при температурі не вище +30°C.
Стабільність Стабільний. Несумісний з сильними окислювачами.
Показник заломлення 1,5500 (приблизно)
Фізичні та хімічні властивості Щільність 1,485
температура плавлення 288°C (розпад)
водорозчинний 0,1 г/100 мл (20°C)
використання Використовується у виробництві азобарвників тощо, також використовується як пестицид для запобігання та боротьби з іржею пшениці

Деталі продукту

Теги товарів

Коди ризиків R36/38 – Подразнює очі та шкіру.
R43 – Може викликати сенсибілізацію при контакті зі шкірою
R34 – Спричиняє опіки
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
S37 – Одягайте відповідні рукавички.
S24 – Уникати контакту зі шкірою.
S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички.
Ідентифікатори ООН UN 2790 8/PG 3
WGK Німеччина 1
RTECS WP3895500
TSCA так
Код HS 29214210
Токсичність LD50 перорально у Кролика: 12300 мг/кг

 

вступ

Амінобензолсульфокислота, також відома як сульфамінфенол, є органічною сполукою. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку п-амінобензолсульфонової кислоти:

 

якість:

Амінобензолсульфонова кислота — білий кристалічний порошок без запаху, розчинний у воді та етанолі.

 

Застосування: його також можна використовувати для синтезу певних барвників і хімічних речовин.

 

Метод:

Амінобензолсульфонову кислоту можна отримати реакцією бензолсульфонілхлориду та аніліну. Спочатку анілін і луг конденсуються з утворенням м-амінобензолсульфокислоти, а потім реакцією ацилювання отримують амінобензолсульфокислоту.

 

Інформація про безпеку:

Окрім подразнювальної дії на очі, шкіру та дихальні шляхи, амінобензолсульфонова кислота не була чітко повідомлена як токсична чи небезпечна. Під час використання або роботи з амінобензолсульфокислотою підтримуйте хорошу вентиляцію, уникайте контакту з очима та шкірою та одягайте захисне спорядження, якщо це необхідно. У разі випадкового проковтування або торкання негайно зверніться до лікаря. При зберіганні та консервації його слід зберігати в сухому, прохолодному місці, подалі від вогню та інших легкозаймистих предметів.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам