трет-бутил 2 4-діоксопіперидин-1-карбоксилат (CAS № 845267-78-9)
Ризик і безпека
| Коди ризиків | 20/21/22 – Шкідливий при вдиханні, контакті зі шкірою та при проковтуванні. |
| Опис безпеки | S23 – Не вдихати пари. S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима. |
| WGK Німеччина | 3 |
| Код HS | 29337900 |
Інформація
| використання | 2,4-дипіперидон-1-форміат трет-бутилформіат є синтезом похідних феноксиметил-дигідротіазолопіридону, реагентів у продукті, як селективного модулятора позитивної структури (PAM) метаболізованого рецептора глутамату 5(mGlu5). |
| додаток | 2,4-діоперидон-1-трет-бутилформіат в основному використовується як органічний проміжний продукт і фармацевтичний проміжний продукт, його можна використовувати в лабораторних дослідженнях і розробках, а також у процесі синтезу хімічної медицини. |
| підготовка | стадія a: додайте EDCI (191,7 г) до розчину 3-(трет-бутоксикарбоніламіно) пропіонової кислоти (189,2 г, 1,0 моль), мельдамової кислоти (144,1 г, 1,0 моль) і DMAP (135,0 г, 1,1 моль) у ДМФА (400 мл) ) охолодженої крижаною банею, 1,0 моль). Отримані реагенти перемішували протягом ночі при кімнатній температурі. Реакцію гасили 200 мл H2O. Отриману суміш додавали по краплях до H2O (2,0 л) при механічному перемішуванні. Отриману тверду речовину відфільтровували і ретельно промивали водою до pH 7 з отриманням продукту (283 г, вихід 90%). Стадія B: Розчин трет-бутилового ефіру 3-(2,2-диметил-4,6-діоксо-1,3-діоксан-5-іл)-3-оксопропілкарбамату (100 г, 317,46 ммоль) у толуолі (1500 мл) нагрівають при 100°С протягом 4 годин. Реагенти охолоджують до кімнатної температури і концентрують при зниженому тиску з отриманням неочищеного продукту. Продукт (56 г, вихід 83%) очищали шляхом подрібнення МТВЕ. |
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
