транс-2-Гексен-1-Al Діетилацеталь (CAS#54306-00-2)
| Символи небезпеки | Xi – Подразник |
| Коди ризиків | 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру. |
| Опис безпеки | S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. |
| WGK Німеччина | 3 |
транс-2-Гексен-1-Al Діетилацеталь(CAS № 54306-00-2) представити
фізична власність
Зовнішній вигляд: зазвичай виглядає як прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору, що робить її більш зручною для роботи в хімічних виробничих процесах, таких як транспортування матеріалів і реакції змішування.
Запах: має унікальний фруктовий запах, свіжий і природний. Ця особливість привернула велику увагу в галузі ароматичних есенцій і може бути використана як ключова сировина для змішування фруктового смаку.
Розчинність: добре розчиняється в більшості органічних розчинників, таких як етанол, ефір, ацетон тощо, завдяки чому його легко змішувати та контактувати з іншими реагентами в реакційних системах органічного синтезу; Розчинність у воді відносно обмежена, що відповідає закону розчинення органічних сполук з високим вмістом вуглецю.
Точка кипіння: має певний діапазон температур кипіння, що є важливою основою для операцій розділення та очищення, таких як дистиляція та ректифікація. Температура кипіння зразків різної чистоти може дещо відрізнятися, а якість і чистоту продукту можна попередньо оцінити шляхом точного вимірювання температури кипіння.
4、 Хімічні властивості
Реакція гідролізу ацеталю: у кислих умовах структура діетилацеталю в молекулі схильна до гідролізу, знову утворюючи альдегідні групи та етанол. Ця характеристика часто використовується в органічному синтезі для перетворення функціональних груп або захисту альдегідних груп і вивільняється у відповідний час для участі в наступних реакціях.
Реакція приєднання подвійних зв’язків: подвійні зв’язки вуглецю вуглецю можуть діяти як активні центри та вступати в реакції приєднання з воднем, галогенами тощо. Контролюючи умови реакції та дозування реагентів, можна вибірково отримувати ряд похідних, збагачуючи різноманітність сполук.
Реакція окислення: під дією відповідних окислювачів молекули можуть зазнавати окислення, розриву подвійних зв’язків або подальшого окислення альдегідних груп з утворенням відповідних продуктів окислення, забезпечуючи шлях для синтезу інших комплексних сполук.
5、 Метод синтезу
Загальний синтетичний шлях полягає в тому, щоб почати з транс-2-гексеналю та провести його реакцію з безводним етанолом у присутності кислих каталізаторів, таких як сухий хлористий водень, п-толуолсульфонова кислота тощо. Реакційний процес вимагає суворого контролю температури, зазвичай у діапазон від низької до кімнатної температури, щоб запобігти виникненню побічних реакцій; У той же час необхідно забезпечити безводне середовище, оскільки наявність води може змінити альдольну реакцію і вплинути на врожайність. Після завершення реакції каталізатор зазвичай нейтралізують лужним розчином, а потім відокремлюють дистиляцією, ректифікацією та іншими методами для отримання цільових продуктів високої чистоти.
