page_banner

продукт

трифенілхлорсилан; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C18H15ClSi
Молярна маса 294,85
Щільність 1.14
Температура плавлення 91-94°C (освіт.)
Болінг Точка 378 °C
Температура спалаху >200°C
Розчинність у воді Реагує з водою.
Розчинність ацетон: 0,1 г/мл, прозорий
Тиск пари 1,76E-05 мм рт.ст. при 25°C
Зовнішній вигляд кристал
Питома вага 1.16
Колір білий
BRN 1820487
Умови зберігання Холодильник
Чутливий 8: швидко реагує з вологою, водою, протонними розчинниками
Показник заломлення 1,614
Фізичні та хімічні властивості Температура плавлення 88-91°С
температура кипіння 378°C
використання Для синтезу фармацевтичних проміжних продуктів або інших полімерів

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки C – Корозійний
Коди ризиків R34 – Спричиняє опіки
R37 – Подразнює дихальну систему
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя.
S45 – У разі нещасного випадку або поганого самопочуття негайно зверніться до лікаря (по можливості покажіть етикетку).
S24/25 – Уникати контакту зі шкірою та очима.
Ідентифікатори ООН UN 3261 8/PG 2
WGK Німеччина 1
RTECS VV2720000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 10-21
TSCA так
Код HS 29310095
Клас небезпеки 8
Пакувальна група II

 

вступ

Трифенілхлорсилан. Його властивості наступні:

 

1. Зовнішній вигляд: безбарвна рідина, летка при кімнатній температурі.

4. Щільність: 1,193 г/см³.

5. Розчинність: розчинний у неполярних розчинниках, таких як ефір і циклогексан, реагує з водою з утворенням кремнієвої кислоти.

6. Стабільність: стабільний у сухих умовах, але реагує з водою, кислотами та лугами.

 

Основне використання трифенілхлорсиланів:

 

1. Як реагент в органічному синтезі: його можна використовувати як джерело кремнію в органічних реакціях, таких як силеновий синтез, металоорганічні каталітичні реакції тощо.

2. Як захисний агент: трифенілхлорсилан може захищати гідроксильні та пов'язані зі спиртом функціональні групи, і часто використовується як реагент для захисту спиртів і гідроксильних груп в органічному синтезі.

3. Як каталізатор: трифенілхлорсилан можна використовувати як ліганд для певних реакцій, що каталізуються перехідними металами.

 

Спосіб отримання трифенілхлорсилану, як правило, отримують реакцією хлорування трифенілметилолова, а конкретні етапи можна знайти у відповідній літературі з органічного синтезу.

 

1. Трифенілхлорсилан подразнює очі та шкіру, тому уникайте контакту з ним.

2. Зверніть увагу на заходи захисту під час використання та одягайте відповідні захисні окуляри та рукавички.

3. Уникайте вдихання його парів і працюйте в добре провітрюваному приміщенні.

4. Під час роботи з трифенілхлорсиланами уникайте контакту з водою, кислотами та лугами, щоб уникнути небезпечних газів або хімічних реакцій.

5. Під час зберігання та використання його слід належним чином запечатати та зберігати, подалі від джерел вогню та високих температур.

 

Вище наведено природу, використання, спосіб приготування та інформацію про безпеку трифенілхлорсилану. Якщо необхідно, будьте обережні та дотримуйтесь відповідних лабораторних практик безпеки.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам