Трифенілфосфін (CAS#603-35-0)
| Коди ризиків | R22 – Шкідливий при проковтуванні R43 – Може викликати сенсибілізацію при контакті зі шкірою R53 – Може спричинити довгострокові несприятливі ефекти у водному середовищі R50/53 – Дуже токсичний для водних організмів, може спричинити тривалий несприятливий вплив на водне середовище. R48/20/22 - |
| Опис безпеки | S36/37 – Одягайте відповідний захисний одяг і рукавички. S60 – Цей матеріал та його контейнер необхідно утилізувати як небезпечні відходи. S61 – Уникати потрапляння в навколишнє середовище. Зверніться до спеціальних інструкцій / паспортів безпеки. S36/37/39 – Одягайте відповідний захисний одяг, рукавички та засоби захисту очей/обличчя. S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря. |
| Ідентифікатори ООН | 3077 |
| WGK Німеччина | 2 |
| RTECS | SZ3500000 |
| FLUKA БРЕНД F КОДИ | 9 |
| TSCA | так |
| Код HS | 29310095 |
| Токсичність | LD50 перорально у Кролика: 700 мг/кг LD50 дермально Кролик > 4000 мг/кг |
вступ
Трифенілфосфін - фосфорорганічна сполука. Нижче наведено вступ до властивостей, використання, методів приготування та інформації про безпеку трифенілфосфіну:
якість:
1. Зовнішній вигляд: Трифенілфосфін — кристалічна або порошкоподібна тверда речовина від білого до жовтого кольору.
2. Розчинність: він добре розчиняється в неполярних розчинниках, таких як бензол і ефір, але нерозчинний у воді.
3. Стабільність: трифенілфосфін відносно стабільний при кімнатній температурі, але він окислюється під впливом кисню та вологи в повітрі.
Використання:
1. Ліганд: трифенілфосфін є важливим лігандом у координаційній хімії. Він утворює комплекси з металами і широко використовується в органічному синтезі та каталітичних реакціях.
2. Відновник: трифенілфосфін можна використовувати як ефективний відновник для відновлення карбонільних сполук у різноманітних хімічних реакціях.
3. Каталізатори: трифенілфосфін та його похідні часто використовуються як ліганди для каталізаторів перехідних металів і беруть участь у реакціях органічного синтезу.
Метод:
Трифенілфосфін зазвичай отримують реакцією гідрогенізованого трифенілфосфонілу або трифенілфосфінхлориду з металевим натрієм (або літієм).
Інформація про безпеку: слід використовувати відповідні засоби індивідуального захисту, такі як рукавички та окуляри.
2. Уникайте контакту з окислювачами та сильними кислотами, які можуть спричинити небезпечні реакції.
3. Його слід зберігати в сухому, провітрюваному місці, подалі від несумісних речовин і джерел вогню.
