page_banner

продукт

Трифосфопіридин нуклеотид (CAS № 53-59-8)

Хімічна властивість:

Молекулярна формула C21H28N7O17P3
Молярна маса 743,41
Розчинність H2O: 50 мг/мл, прозорий, злегка жовтий
Зовнішній вигляд порошок до кристала
Колір Від білого до оранжевого та зеленого
Максимальна довжина хвилі (λmax) ['260 нм(літ.)']
Merck 14,6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (при 25 ℃)
Умови зберігання Зберігати в темному місці, в інертній атмосфері, зберігати в морозильній камері при температурі -20°C
MDL MFCD10567218
Фізичні та хімічні властивості Білий або майже білий порошок, легко гігроскопічно розпливається. pKa{1}= 3,9;pKa{2}= 6,1. Розчинний у воді, метанолі, важко розчинний в етанолі, нерозчинний в ефірі та етилацетаті.

Деталі продукту

Теги товарів

Символи небезпеки Xi – Подразник
Коди ризиків 36/37/38 – Подразнює очі, дихальну систему та шкіру.
Опис безпеки S26 – У разі потрапляння в очі негайно промити великою кількістю води та звернутися до лікаря.
S36 – Одягайте відповідний захисний одяг.
WGK Німеччина 3
RTECS UU3440000
FLUKA БРЕНД F КОДИ 10-21

 

вступ

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат, також відомий як NADP (нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат), є важливим коферментом. Він всюдисущий у клітинах, бере участь у багатьох біохімічних реакціях і відіграє важливу роль у виробництві енергії, регуляції метаболізму та кислотно-лужному балансі, серед іншого.

 

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат є хімічно стабільним і є позитивно зарядженою молекулою. Він має здатність до окисно-відновних реакцій в живих організмах і бере участь у багатьох важливих окисно-відновних процесах.

 

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат в основному використовується для багатьох окисно-відновних реакцій у клітинах. Він відіграє роль переносника водню в таких процесах, як клітинне дихання, фотосинтез і синтез жирних кислот, а також бере участь у перетворенні енергії. Він також бере участь в антиоксидантних реакціях і процесах відновлення клітинної ДНК.

 

Нікотинамідаденіндинуклеотидфосфат в основному отримують шляхом хімічного синтезу або екстракції з живих організмів. Метод хімічного синтезу в основному формується шляхом синтезу нікотинамідаденін мононуклеотиду та фосфорилювання, а потім подвійна нуклеотидна структура формується за допомогою реакції лігування. Методи екстракції з організмів можуть бути отримані ферментативними методами або іншими методами виділення.

 

При використанні нікотинамідаденіндинуклеотидфосфату необхідно дотримуватися певних правил безпеки. Він хімічно нетоксичний для людини, але може спричинити розлад шлунково-кишкового тракту при надлишку. Він відносно нестійкий у вологому середовищі і легко розкладається. Зверніть увагу на зберігання та уникайте впливу кислотних або лужних середовищ.


  • Попередній:
  • далі:

  • Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам